Sepasang suami istri yang carier albino merencanakan akan memiliki 4 orang anak. Diperkirakan kemungkinan semua anaknya yang albino adalah sebesar

Kemungkinan anak albino dari sepasang suami istri yang carier albino adalah 50%. Dalam hal ini jika mempunyai 4 anak, maka 2 anak adalah carier albino. 1 anak normal dan 1 yang lain adalah penderita. Sehingga prosentase nya adalah 25% normal, 50% carier, dan 25% albino.  

Pembahasan

Cacat dan penyakit bawaan pada manusia ada yang diwariskan melalui autosom dan ada pula yang diwariskan melalui kromosom seks.  Penyakit menurun memiliki ciri-ciri sebagai berikut.

• Tidak dapat disembuhkan.
• Tidak menular.
• Dapat diusahakan agar terhindar pada generasi berikutnya dengan tidak mengawini penderita atau pembawa penyakit atau cacat tersebut.

Albino adalah salahs atu cacat atau peyakit bawaan yang tidak tertaut seks (tertaut kromosom tubuh/autosom). Albino adalah tidak adanya pigmen pada kulit, rambut dan mata. Albino terjadi karena tubuh tidak mempunyai enzim tirosinase yang mengubah tirosin menjadi melanin sehingga terbentuk kombinasi rambut putih, mata kemerahan, dan kulit sangat cerah.  

Penderita albino sangta rentan terhadap kanker kulit, mata penderita  albino tidak tahan terhadap cahaya terang sinar matahari (fotofobia). Pigmen melanin dikendalikan oleh gen resesif a.  

Dari perkawinan suami istri soal diatas, diagram perkawinannya sebagai berikut:

P1  suami   x  istri

   Carier albino  Carier albino

       Aa          Aa

G        A, a          A,a

F1   1 AA (normal)

 2 Aa (carier albino)

 1 aa (albino)

Dari diagram persilangan tersebut diketahui prosentase kemungkinan anak-anaknya yaitu normal : carier : albino = 25% : 50% : 25%

Selain albino, terdapat kelainan yang dibawa oleh kromosom tubuh antara lain:  

1. Gangguan Mental  

• Gangguan mental disebut juga sindroma PKU (phenolketonuria)
• Gangguan mental disebabkan faktor genetik, yaitu ketidakmampuan tubuh membentuk enzim phenylalanin hidroksilase yang mengubah phenylalanin menjadi tirosin.

2. Polidaktili (Jari Lebih)

• Polidaktili merupakan suatu kelainan yang diwariskan orangtua pada anak-anaknya melalui gen autosom dominan.  
• Penderita polidaktili memiliki jari lebih (tambahan jari) pada satu atau dua tangan dan pada kakinya.

3. Brakidaktili (Jari Pendek)

• Brakidaktili merupakan suatu kelainan yang diwariskan orangtua pada anak-anaknya melalui gen autosom dominan.  
• Penderita brakidaktili memiliki tulang-tulang palanger (ruas jari) pendek, sehingga jari-jari pendek, baik jari-jari tangan maupun jari-jari kaki.
• Penderita brakidaktili memiliki genotipe heterozigot. Orang yang normal memiliki genotipe homozigot resesif. Gen autosom dominan homozigot bersifat letal.

4. Sindaktili

• Cacat bawaan ini dikendalikan oleh gen dominan.
• Penderita sindaktili memiliki jari-jari tangan atau kaki ada yang saling berdekatan.  

5. Thalasemia

• Thalasemia adalah kelainan bentuk eritrosit  yang menyebabkan afinitasnya terhadap oksigen sangat rendah, sedangkan kadar leukosit, bilirubin, dan Fe cukup tinggi.  
• Thalasemia dikendalikan oleh gen dominan. Individu bergenotipe homozigot dominan adalah penderita thalasemia yang parah (thalasemia mayor), sedangkan heterozigot penderita thalasemia ringan (thalasemia minor) dan individu normal bergenotipe homozigot resesif.

6. Anemia sel sabit (Sickle Cell Anemia)

• Adalah kelainan sel darah merah berbentuk sabit sehingga daya ikat oksigen rendah dan mengaikbatkan anemia.
• Penderita merasakan demam dan sakit di seluruh tubuhnya, mudah lelah, gangguan fungsi limpa, dan mengalami kematian.  
• Kelainan ini biasa diderita oleh orang negro Afrika
• Penderita ini bergetonipe ss, sedangkan individu normal bergenotipe SS dan Ss.  

Pelajari lebih lanjut

1. persilangan kebotakan: brainly.co.id/tugas/17306786

2. buta wara: brainly.co.id/tugas/17407765

3. pindah silang: brainly.co.id/tugas/18539952

Detil jawaban

Kelas: 3 SMA

Mapel: Biologi

Bab: Pola Hereditas

Kode: 12.4.5

Kata kunci: albino, perkawinan albino